办理大约要多久

温馨提示：

由于检测认证属于定制产品，项目不同何价格不同，具体价格请与客服确认

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令**的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他地区生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就**加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
认证程序编辑
确认出口地区
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令
若一个产品同时属于一个以上的类别，则**满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
欧盟授权代理
Authorized Representative
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国的制造商**在欧盟境内一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）**存放于欧盟境监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，**采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律改或变化，其后续生产的同型号产品也**相应地加以改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。
认证所需的模式
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择*适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式：Module A: internal production control
模式 A: 内部生产控制 （自我声明）
Module Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 内部生产控制，加3方检测
Module B: EC type-examination模式 B: EC 型式试验
通讯产品CE认证Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式Module D: production quality assurance
模式 D: 生产质量*
Module E: product quality assurance 模式 E: 产品质量*
Module F: product verification模式 F:产品验证
Module G: unit verification
模式 G: 单元验证
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面质量*
基于以上几种基本模式的不同组合，又可能出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。\

一. 什么是CE认证？
欧盟CE认证，“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（ConFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国要求，从而实现商品在欧盟成员国范围内自由流通。欧洲合格认证规定大部分来自欧洲经济区（EEA）产品，都需要印上CE标志，代表产品制造商或服务提供者已确保产品符合相应欧洲联盟指令，而相应评估程序也已完成。
二.为什么要办理CE认证？
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何地区的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区**进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区地区市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
这些风险包括：
被海关扣留和查处的风险；
被市场监督机构查处的风险；
被**出于竞争目的的指控风险。
三．申请CE认证的好处
1.欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此**欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；获得由欧盟机构的CE认证，可以地获取消费者和市场监督机构的信任；
2.能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
3.在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证，将成为具有法律效力的技术证据；
4.一旦遭到欧盟地区的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险
四.认证条件
当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在全部符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。例如：若对一个节能灯仅做安全检查（低电压测试），则不构成使用CE标志的充分条件，只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。
五.CE认证需要准备资料
1. 提供CE认证测试所需的样品。（如果是机械类产品，需要现场做风险评估）
2. 提品技术资料：电路图，总装图，关键元器件清单，英文说明书等。
3. 提供关键元器件的相关
六.认证流程：
步：确定产品符合的指令和协调标准
二步：确定产品应符合的详细要求
三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
四步：测试产品并检验其符合性
五步：起草并保存指令要求的技术文件
六步：产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)
七.费用：
CE的费用主要取决于客户的产品，不同产品涉及CE认证里面的指令不同，及标准也是不同，这些都是涉及费用的标准。CE认证分MD指令、EMC指令、LVD指令、PPE指令、MDD指令、PED指令...；而且有些产品是分类别的，类别越高，收费就会越高，涉及的安全问题就越多，如：机械产品类，分普通和危险机械。类：I类、II类、III类.等！所以CE费用问题牵涉到产品及参数。

办理CE费用多少钱，标准是什么？
属于防护卫生用品，保护人体防止有害气体、气味、飞沫进入肺部。办理CE认证属于个人防护用品PPE指令(EU) 2016/425指令。
个人防护用品把产品分为三类，属于风险系数较高的产品，被列为*三类。
欧盟把防护呼吸类产品的标准有以下几种：
BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分面罩
BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器
BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器
BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩
BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2，3全面罩—类别1、2或3。
办理CE认证流程：
3步：申请
1.填写申请表
2.申请公司信息表
3.提品资料并寄样
二步：报价
根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用；
三步：付款
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项
四步：测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试
五步：测试通过，报告完成
六步：项目完成，颁发CE